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1Cabrera Torres, Esther (coord) (e.100)
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2Cabrera Torres, Esther 028627 670300974 - ecabrera@tecnocampus.cat (e.100)
   Otros : Infermera des de l’any 1988, llicenciada en Humanitats i Doctora per la Universitat Internacional de Catalunya. Durant els primers anys va desenvolupar la seva trajectòria professional com a infermeria de cures intensives i urgències a l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. A l ‘any 1994 es va traslladar a EEUU on va treballar com a infermera comunitària al University of Nebraska Medical Center a Omaha, Nebraska (USA). A Omaha va començar a donar classes com a infermera de cures maternals i neonatals. A la seva tornada a l’ any 1997 va incorporarse a la Fundació de recerca de l?hospotal de Sant Pau com a becaria d’ investigació en un projecte europeu. A l’ any 1998 es va incorporar al equip docent d’ Infermeria a la Universitat Internacional de Catalunya on durant 11 anys va desenvolupar nous plans docents en formació de Grau i postgrau, i va arribar a dirigir el Màster Oficial en Ciències de la Infermeria de la UIC . Dins de l’àmbit de la recerca la Dra .Cabrera té una extensa trajectòria com a infermera investigadora. Està acreditada com a professora Titular de Universitat per la ANECA. Ha participat i participa activament en projectes finançats pel Ministerio de Ciència e Innovación, la Generalitat de Catalunya i la Unión Europea. És avaluadora de projectes FIS i ETS del Ministerio de Sanidad (Instituto de Salud Carlos III) i de la Agencia Nacional de Evaluación de Proyectos (ANEP) del Ministerio de Ciencia e Inovación.
         Entre un 5% y 10% de los cánceres de mama son hereditarios, los genes que se asocian a síndromes de predisposición genética al cáncer de mama son el BRCA1 y BRCA2, aunque se sospecha que puede haber otros todavía no identicados.Cuando se sospecha la alteración de estos genes en una familia, se puede identificar a las personas portadoras de una mutación genética que les predispone a padecer cáncer de mama. De este modo se pueden establecer estrategias preventivas específicas de vigilancia y seguimiento; además en ocasiones estará indicado realizar el estudio genético. El proceso de asesoramiento genético es un proceso de comunicación no directivo que tiene como objetivo atender las necesidades e inquietudes de personas o familias con sospecha de predisposición hereditaria e informarles de su riesgo padecer la enfermedad. La literatura identifica factores emocionales como la preocupación hacia la enfermedad, la percepción del riesgo y la ansiedad asociados a la intervención de Consejo Genético. Asimismo se prevee que la información que se ofrece en una intervención del Consejo Genético puede mejorar los conocimientos acerca del cáncer de mama y las medidas preventivas dirigidas a la detección precoz de la enfermedad. Este estudio explora la eficacia de una intervención de Consejo Genético en relación a los factores emocionales y creencias de salud de las personas con agregación familiar al cáncer de mama.
         Si
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